人的記憶力會隨著歲月的流逝而衰退，寫作可以彌補(bǔ)記憶的不足，將曾經(jīng)的人生經(jīng)歷和感悟記錄下來，也便于保存一份美好的回憶。寫范文的時候需要注意什么呢？有哪些格式需要注意呢？下面我給大家整理了一些優(yōu)秀范文，希望能夠幫助到大家，我們一起來看一看吧。

質(zhì)檢qc崗位職責(zé)篇一

按照國家標(biāo)準(zhǔn)、公司相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),完成原輔料、包裝材料、純化水等檢驗工作;

按照國家標(biāo)準(zhǔn)、公司相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),對公司半成品、成品進(jìn)行檢驗工作;

按工藝規(guī)程對中間控制點(diǎn)進(jìn)行檢驗;

按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范體外診斷試劑附錄》要求進(jìn)行潔凈區(qū)環(huán)境微生物檢測;

檢驗過程中發(fā)現(xiàn)偏差應(yīng)及時上報并根據(jù)調(diào)查程序進(jìn)行偏差調(diào)查并匯報上級;

依據(jù)文件要求完成留樣檢測;

按照設(shè)備管理規(guī)程,對檢驗用的設(shè)備、工具、儀器等,進(jìn)行清潔和消毒,確保設(shè)備工作正常;

檢驗合格率等數(shù)據(jù)統(tǒng)計工作;

協(xié)助完善質(zhì)量體系;

領(lǐng)導(dǎo)交于的其他工作。

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本科以上學(xué)歷,生物技術(shù)、生物工程、分子生物學(xué)等相關(guān)專業(yè);

從事醫(yī)療器械工藝、質(zhì)檢等工作1年以上;

熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法律、法規(guī);

熟練操作實驗室檢測儀器;

可獨(dú)立編寫操作規(guī)程等文件;

從事過二代測序檢測相關(guān)工作優(yōu)先考慮。

質(zhì)檢qc崗位職責(zé)篇二

1、校對技術(shù)工藝、樣品、物料卡等與生產(chǎn)密切相關(guān)的因素。

2、通過現(xiàn)場監(jiān)控，進(jìn)行有效的生產(chǎn)現(xiàn)場管理。

3、參與的對發(fā)交給那個廠的評審。

4、跟進(jìn)外發(fā)工廠的品質(zhì)與品質(zhì)事故的處理。

5、貫徹并執(zhí)行品質(zhì)控制流程和品質(zhì)控制體系和檢驗標(biāo)準(zhǔn)。

6、每周會分析每批每款的品質(zhì)狀況并跟進(jìn)改善結(jié)果。

7、每月統(tǒng)計分析質(zhì)量目標(biāo)的達(dá)成情況，逐步提高品質(zhì)并實現(xiàn)做好質(zhì)量保證計劃。

8、生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重問題。

質(zhì)檢qc崗位職責(zé)篇三

1、藥品各相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作檢驗，準(zhǔn)確無誤的填寫檢驗記錄。

2、各工序的質(zhì)量檢查工作。

3、匯總、存檔各項質(zhì)檢記錄及相關(guān)資料。

4、對生產(chǎn)過程質(zhì)量進(jìn)行檢驗控制，及時上報有關(guān)的質(zhì)量問題。

5、對成品出貨進(jìn)行檢驗控制,確保成品全部合格。

6、協(xié)助質(zhì)量化驗主管完成其他質(zhì)量管理體系方面的工作。

7、負(fù)責(zé)中藥固體制劑、口服液的檢驗，對化驗室檢驗儀器設(shè)備高效液相色譜儀、氣相色譜儀、紅外分光光度計的操作和日常維護(hù)保養(yǎng)以及顯微鑒別、薄層鑒別、含量測定、微生物等檢驗項目。

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